Genomic Medicine Sweden på DN debatt

Idag publiceras en artikel på DN debatt undertecknad av den nationella styrgruppen för Genomic Medicine Sweden (GMS) och två större patientföreningar. För att implementering av genomisk medicin och precisionsmedicin för cancer och sällsynta diagnoser ska kunna accelereras i Sverige så argumenterar man för att vi behöver en moderniserad lagstiftning för datahantering, en hållbar och ändamålsenlig finansiering och en långsiktig nationell samordning. Läs debattinlägget på DNs webb här.

ECRD 2020, 15-16/5 Stockholm

OBS! Uppdaterad information, på grund av COVID-19 kommer ERCD endast organiseras online, se mer på denna länk.


10th European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (ECRD 2020) arrangeras av EURORDIS – Rare Diseases Europe i Stockholm 15-16 May 2020 på Stockholmsmässan. SFMG är associerad partner för konferensen. Registrera dig för konferensen senast den 20 mars för reducerat pris. Submission för poster abstracts är öppen till den 10 februari. För mer info se konferensens hemsida.


Regeringens nationella strategi för life science

Regeringen har den 12 december 2019 presenterat en nationell life science-strategi. Rapporten beskriver åtta områden som är prioriterade, bland annat att regioner och kommuner bör få bättre förutsättningar för att effektivt och säkert dela patientdata mellan olika vårdgivare. En annan målsättning är att öka användningen av hälsodata för forskning för att bidra till förbättrad vård. Patienter, brukare och personal inom vård och omsorg är centrala i sammanhanget och deras erfarenheter och kompetens måste tillvaratas i förändringsarbetet. Andra delar som nämns i rapporten handlar om tekniska möjligheter att dela data, juridiskt stöd för behandling av data, samt att göra nya genomsekvenseringstekniker tillgängliga likvärdigt över hela landet. I det sammanhanget diskuteras även precisionsmedicin och projektet Genomic Medicine Sweden (GMS).

Läs rapporten En nationell strategi för life science på regeringens hemsida.