Linköpings universitet startar en masterutbildning i genetisk vägledning (120 hp) hösten 2021. För ytterligare information, se utbildningens hemsida.
Linköpings universitet startar en masterutbildning i genetisk vägledning (120 hp) hösten 2021. För ytterligare information, se utbildningens hemsida.
Nu är det dags för nästa webbinar från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS, när professor Evelin Schröck från Dresden, Tyskland föreläser på ämnet Pheochromocytoma / paraganglioma – benefit of combined germline and tumour testing for PPGL patients. Livesändningen startar kl 16.00 den 11 november 2020. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och sker via denna länk.
I samarbete med Klinisk genetik (Region Skåne) och Centrum för sällsynta diagnoser Syd (Södra sjukvårdsregionen), arrangerar Institutionen för hälsovetenskaper vid Lunds universitet fjärde omgången av uppdragsutbildningen Klinisk genetik och genetisk vägledning I med start VT 2021 och avslut HT 2021. För ytterligare information, se kursens hemsida samt bifogad pdf-fil.
Nu är det dags för nästa webbinar från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS, när professor Thierry Frebourg från Department of Genetics, Rouen University Hospital, Frankrike föreläser på ämnet From Li-Fraumeni to Heritable TP53-related Cancer Syndromes. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och sker via denna länk.
Institutionen för molekylär medicin och kirurgi vid Karolinska Institutet i Solna ger forskarutbildningskurserna Rare Disease Genomics den 5-9 oktober 2020 (kursansvarig: Anna Lindstrand, Klinisk Genetik, Stockholm) och Cancer Genetics: a Basis for Precision Medicine den 16-20 november 2020 (kursansvarig: Richard Rosenquist Brandell, Klinisk Genetik, Stockholm). Kurserna lämpar sig för doktorander inom molekylär genetik / cancergenetik samt för ST-läkare och sjukhusgenetiker under utbildning. Kursen går att söka även om man inte är doktorand på KI, men doktorander prioriteras enligt KIs regler. Sista ansökningsdatum är 15 maj 2020. För ytterligare information samt anmälan, se forskarutbildningskatalogen på KI:
Svetlana Bajalica Lagercrantz (nationell koordinator GENTURIS) meddelar följande:
”Jag vill uppmärksamma er på att det Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisk syndrom ERN GENTURIS nu börjar med sina månatliga webinars. Det första handlar om ”The Heritability of Cancer” av Prof Maurizio Genuardi. Undervisningserien är perfekt för underläkare och ST-läkare.”
För ytterligare information, se bifogad pdf-fil samt denna websida.
En nordisk workshop om medfödda skeletala syndrom arrangeras på Karolinska universitetssjukhuset, Stockholm 4-5 mars 2020. För mer information och anmälan, se workshopens hemsida.
Institutionen för molekylär medicin och kirurgi vid Karolinska Institutet i Solna ger forskarutbildningskursen Rare Disease Genomics den 25-29 november 2019. Kursen lämpar sig för doktorander inom genetik samt för ST-läkare och sjukhusgenetiker under utbildning. Kursen går att söka även om man inte är doktorand på KI, men doktorander prioriteras enligt KIs regler. Sista ansökningsdatum är 15 maj 2019. För ytterligare information samt anmälan, se forskarutbildningskatalogen på KI.
I samarbete med Klinisk genetik (Region Skåne) och Centrum för sällsynta diagnoser Syd (Södra sjukvårdsregionen), arrangerar Institutionen för hälsovetenskaper vid Lunds universitet en uppdragsutbildning Klinisk genetik och genetisk vägledning I (15hp) med start HT 2019 och avslut vårterminen 2020. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil:
Vänligen se bifogad pdf-fil om ett möte som organiseras i Lund den 7 maj 2019, Educational event ”Hereditary myeloid malignancies, state of the art”.