SFMG:s arbete med ärftlig cancer sker i den nationella arbetsgruppen (NAG) ärftlig cancer och i nätverket för cancergenetiska mottagningar.
Nationell arbetsgrupp (NAG) ärftlig cancer
SFMG:s tidigare onkogenetiska arbetsgrupp blev 2019 nationell arbetsgrupp (NAG) ärftlig cancer under Regionala cancercentrum (RCC) i samverkan. Alla onkogenetiska mottagningar i landet är representerade. Arbetsgruppens uppdrag:
VårdprogrammenBidra med kompetens inom klinisk genetik genom att delta i vårdprogramgrupperna eller ge skriftlig feedback när vårdprogrammen revideras – om bakomliggande ärftliga orsaker, indikation för ärftlighetsutredning och riktade kontrollprogram.
Kvalitetsregistret NOGAVara styrgrupp för Nationellt onkogenetiskt kvalitetsregister för ärftlig cancer (NOGA).
Likartad utredning i hela landetBevaka och verka för att medfödd ärftlig (monogen) orsak till cancersjukdom utreds och handläggs på ett likartat sätt i Sverige.
Medlemmar
| Ort | Namn |
|---|---|
| Umeå | Anna Rosén |
| Umeå | Christina Edwinsdotter Ardnor |
| Uppsala | Anna Poluha |
| Uppsala | Ylva Paulsson-Karlsson |
| Uppsala | Stefanos Tsiaprazis |
| Örebro | Aniruddh Kashyap |
| Stockholm | Emma Tham |
| Stockholm | Svetlana Lagercrantz (registerhållare) |
| Linköping | Anna-Lotta Hallbeck |
| Linköping | Ekaterina Kuchinskaya |
| Göteborg | Fredrik Persson |
| Göteborg | Sara Orrsjö |
| Göteborg | Theofanis Zagoras |
| Lund | Hans Ehrencrona |
| Lund | Marie Stenmark-Askmalm (ordförande) |
| Lund | Sara Svensson |
Nätverket för cancergenetiska mottagningar
Nätverket startades 1994 som ett samarbete mellan läkare och kliniska forskare som arbetade med cancergenetisk vägledning vid landets genetiska och onkologiska enheter. I början behövdes gemensamma riktlinjer för riskberäkning och vägledning – en uppgift som NAG ärftlig cancer senare tog över.
Sedan 1996 har nätverket ett projektgruppsanslag från Cancerfonden, som gör det möjligt att ha regelbundna möten och ordna utbildning för vårdpersonal runt om i landet.
Kliniska riktlinjer
Ärftligt ökad risk för cancer tas i allmänhet upp i de nationella vårdprogrammen för respektive cancerform. NAG ärftlig cancer listar här kompletterande texter som inte finns i vårdprogrammen. Dokument om pediatriska syndrom med ökad cancerrisk finns under Pediatrisk genetik.