Symposium fosterdiagnostik, Stockholm 22/11

Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik (Snif) bjuder in till ett symposium Fosterdiagnostik 2.0 – vi har tekniken men har vi etiken? i Stockholm 22 november 2019. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil:

Inbjudan Symposium 22 Nov - Fosterdiagnostik 2.0 - Vi Har Tekniken Men Har Vi Etiken?
Inbjudan Symposium 22 Nov - Fosterdiagnostik 2.0 - Vi Har Tekniken Men Har Vi Etiken?
Inbjudan-symposium-22-nov-fosterdiagnostik-2.0-vi-har-tekniken-men-har-vi-etiken.pdf
612.3 KiB
81 Downloads
Detaljer

Onkogenetikdagarna, Göteborg 13-14/11

Välkommen med din anmälan till de onkogenetiska dagarna 13-14/11 2019 som tidigare aviserats. 2019 års möte arrangeras i Göteborg, temat är ”Kliniska kontroller och riskreducerande kirurgi för friska personer med måttlig/hög risk för cancer – vilka effekter finns?” och hålls på Akademicum, Sahlgrenska Akademin, Medicinaregatan 3. Anmälan görs via länk:

www.vgregion.se/OGdagar2019

Varmt välkomna önskar den lokala värdverksamheten genom sektionschef Lovisa Lovmar i samarbete med den lokala programgruppen representerade genom Karin Björklund, Kristina Larsson, Margareta Nordling, Fredrik Persson och Anna Öfverholm.

Pediatrisk genetik, Uppsala 26-27/9

Barnläkarföreningens arbetsgrupp för Pediatrisk genetik har ett syndrommöte i Uppsala, den 26-27 september 2019. Observera att detta inte är föreningens återkommande årliga möte, utan ett nytt möte för alla intresserade av syndrom. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil:

Pediatrisk Genetik 26-27september 2019 Uppsala
Pediatrisk Genetik 26-27september 2019 Uppsala
Pediatrisk-Genetik_26-27september-2019_Uppsala.pdf
95.2 KiB
189 Downloads
Detaljer

Educational event “Hereditary myeloid malignancies”, Lund 7/5

Vänligen se bifogad pdf-fil om ett möte som organiseras i Lund den 7 maj 2019, Educational event “Hereditary myeloid malignancies, state of the art”.

Hereditary Myeloid Malignancies State Of The Art_Lund 7 Maj 2019
Hereditary Myeloid Malignancies State Of The Art_Lund 7 Maj 2019
Hereditary-myeloid-malignancies-state-of-the-art_Lund-7-maj-2019.pdf
139.4 KiB
117 Downloads
Detaljer

Genetikdagarna, Göteborg 23-25/1

Svensk Förening för Medicinsk Genetik och Genomik (SFMG) arrangerar varje år i samarbete med alternerande värdort Genetikdagarna, ett tredagars möte med såväl vetenskapligt innehåll som utbildning och verksamhetsnära samråd riktat till läkare, sjukhusgenetiker och genetiska vägledare inom ffa Klinisk genetisk verksamhet. Första dagen är en utbildningsdag där möjlighet ges för att bland annat ge kursinnehåll anpassat för ST-läkarnas utbildningsprogram samt för att vidareutbilda inom klinisk genetisk verksamhet.

2019 års möte arrangeras 23-25 januari i Göteborg, och hålls i Arken Hotel & Garden Spa konferensanläggning. För ytterligare information och anmälan, se mötets hemsida.

Anmälan Onkogenetikdagarna 14-15/11, Lund

Det är nu möjligt att registrera sig till Onkogenetikdagarna 2018, 14-15 november på följande adress: https://mkon.nu/onkogenetikdagarna. För detaljer kring anmälan och information om konferensen hänvisas främst till denna webbplats. Mötet är i år förlagt till Skånes Universitetssjukhus Lund, och liksom föregående år behöver vi ta ut en anmälningsavgift av deltagarna.

Vi ser fram emot ett spännande program på det öppna mötet dag 1 (14 november). Årets tema är “Oncogenetics in the Precision Medicine Era”, där vi utöver flera intressanta svenska föreläsare även kommer att få ta del av perspektiv från Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York (Mark E. Robson) och från Storbritannien (D. Gareth Evans). Se även programmet nedan.

SFMGs onkogenetiska arbetsgrupp, genom
Hans Ehrencrona, Marie Stenmark-Askmalm och Samuel Gebre-Medhin

PROGRAM


2018-11-14
Open meeting (Aulan, SUS Lund): Oncogenetics in the Precision Medicine Era

09:00-09:30    Registration, coffee

09:30-09:45    Introduction, welcome Hans Ehrencrona, Lund

09:45-10:00    The value of precision medicine for Swedish health care Marie Stenmark-Askmalm, Lund

10:00-10:40    Germline implications of tumor genomic profiling Mark E. Robson, New York

10.40-11.25    Tumour testing for somatic and germline mutations in the UK D. Gareth Evans, Manchester

11:25-12:00    Whole-genome-sequencing predicts outcome and improves detection of targetable abnormalities in a population-based study of triple negative breast cancers Johan Staaf, Lund

12:00-13:00    Lunch

13:00-13:45    GMS solid tumors: Molecular characterization of solid tumors – national efforts and future perspectives Anders Edsjö, Lund

13:45-14:30    GMS hematology: Somatic and germline testing in myeloid neoplasms:  Why, who and how to test? Panagiotis Baliakas, Uppsala

14:30-15:00    Swedish “fika”

15:00-15:30    Molecular diagnosis in the targeted treatment era – the SCAN-B-rec project. Ana Bosch Campos, Lund

15:30-16:00    Next generation sequencing of solid tumours at Karolinska University Hospital – how to deal with germline mutations detected in paired normal samples? Emma Tham, Stockholm

16:00-16:30    Therapeutic implications of germline sequencing: PARP inhibitors and beyond? Mark E. Robson, New York

16:30-17:00    The national surveillance program within the Swedish p53 study (SWEP53) Svetlana Bajalica Lagercrantz, Stockholm

19:00              Dinner, Tegnérs Matsalar


2018-11-15
Nationellt möte för de onkogenetiska mottagningarna (Strålbehandlingens föreläsningssal)

OBS: Medlemskap i nätverket för onkogenetiska mottagningar är obligatoriskt för närvaro

Detaljerat program följer, ramtider:

09:00-14:30    Totaltid för mötet
10:00-10:30    Kaffe
12:00-13:00    Lunch

Anmälda punkter:

  • Reflektioner från gårdagen, GMS-RD ärftlig cancer – vad vill vi? (Samtliga)
  • Mesalamin vid förebyggande behandling av koloncancer vid Lynchssyndrom. (Ann-Sofie Backman)
  • Behov av strukturerad organisation för uppföljning av patienter med ökad risk för cancersjukdom (Ann-Sofie Backman/Marie Stenmark-Askmalm)
  • ”Snabbspår” ärftlig bröstcancer och förenklad mammografirutin (Marie Stenmark-Askmalm)
  • Reflextestning MSI/IHC vid CRC (Gustav Silander)
  • Klinisk handläggning – gör vi lika? (Christina Edwinsdotter)
  • DIRECT-studien (Anna Rosén)
  • SVEP53 (Svetlana Bajalica Lagercrantz, Meis Omran)
  • NOGA (Erik Björck)
  • Diskussion landet runt