Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik (Snif) bjuder in till ett symposium Fosterdiagnostik 2.0 – vi har tekniken men har vi etiken? i Stockholm 22 november 2019. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil:
Konferensen Precision Diagnostics Europe 2020 arrangeras i Prag, 26-29 maj 2020. För ytterligare information, se http://precisiondiagnostics.eu/
Välkommen med din anmälan till de onkogenetiska dagarna 13-14/11 2019 som tidigare aviserats. 2019 års möte arrangeras i Göteborg, temat är ”Kliniska kontroller och riskreducerande kirurgi för friska personer med måttlig/hög risk för cancer – vilka effekter finns?” och hålls på Akademicum, Sahlgrenska Akademin, Medicinaregatan 3. Anmälan görs via länk:
Varmt välkomna önskar den lokala värdverksamheten genom sektionschef Lovisa Lovmar i samarbete med den lokala programgruppen representerade genom Karin Björklund, Kristina Larsson, Margareta Nordling, Fredrik Persson och Anna Öfverholm.
Barnläkarföreningens arbetsgrupp för Pediatrisk genetik har ett syndrommöte i Uppsala, den 26-27 september 2019. Observera att detta inte är föreningens återkommande årliga möte, utan ett nytt möte för alla intresserade av syndrom. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil:
Vänligen se bifogad pdf-fil om ett möte som organiseras i Lund den 7 maj 2019, Educational event ”Hereditary myeloid malignancies, state of the art”.
Genomic Medicine Sweden (GMS) anordnar sitt första symposium, Genomic Medicine in Action, den 28 maj 2019. Mötet avhålls i Sune Bergström Aula, BioClinicum, Solnavägen 30, Solna. För ytterligare information och anmälan, se symposiets hemsida.
Svensk Förening för Medicinsk Genetik och Genomik (SFMG) arrangerar varje år i samarbete med alternerande värdort Genetikdagarna, ett tredagars möte med såväl vetenskapligt innehåll som utbildning och verksamhetsnära samråd riktat till läkare, sjukhusgenetiker och genetiska vägledare inom ffa Klinisk genetisk verksamhet. Första dagen är en utbildningsdag där möjlighet ges för att bland annat ge kursinnehåll anpassat för ST-läkarnas utbildningsprogram samt för att vidareutbilda inom klinisk genetisk verksamhet.
2019 års möte arrangeras 23-25 januari i Göteborg, och hålls i Arken Hotel & Garden Spa konferensanläggning. För ytterligare information och anmälan, se mötets hemsida.
Barnläkarföreningens arbetsgrupp för pediatrisk genetik anordnar sitt årliga möte i Stockholm, 16 januari 2019. För ytterligare information och anmälan, se pdf-fil:
Det är nu möjligt att registrera sig till Onkogenetikdagarna 2018, 14-15 november på följande adress: https://mkon.nu/onkogenetikdagarna. För detaljer kring anmälan och information om konferensen hänvisas främst till denna webbplats. Mötet är i år förlagt till Skånes Universitetssjukhus Lund, och liksom föregående år behöver vi ta ut en anmälningsavgift av deltagarna.
Vi ser fram emot ett spännande program på det öppna mötet dag 1 (14 november). Årets tema är ”Oncogenetics in the Precision Medicine Era”, där vi utöver flera intressanta svenska föreläsare även kommer att få ta del av perspektiv från Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York (Mark E. Robson) och från Storbritannien (D. Gareth Evans). Se även programmet nedan.
SFMGs onkogenetiska arbetsgrupp, genom
Hans Ehrencrona, Marie Stenmark-Askmalm och Samuel Gebre-Medhin
PROGRAM
09:00-09:30 Registration, coffee
09:30-09:45 Introduction, welcome Hans Ehrencrona, Lund
09:45-10:00 The value of precision medicine for Swedish health care Marie Stenmark-Askmalm, Lund
10:00-10:40 Germline implications of tumor genomic profiling Mark E. Robson, New York
10.40-11.25 Tumour testing for somatic and germline mutations in the UK D. Gareth Evans, Manchester
11:25-12:00 Whole-genome-sequencing predicts outcome and improves detection of targetable abnormalities in a population-based study of triple negative breast cancers Johan Staaf, Lund
12:00-13:00 Lunch
13:00-13:45 GMS solid tumors: Molecular characterization of solid tumors – national efforts and future perspectives Anders Edsjö, Lund
13:45-14:30 GMS hematology: Somatic and germline testing in myeloid neoplasms: Why, who and how to test? Panagiotis Baliakas, Uppsala
14:30-15:00 Swedish “fika”
15:00-15:30 Molecular diagnosis in the targeted treatment era – the SCAN-B-rec project. Ana Bosch Campos, Lund
15:30-16:00 Next generation sequencing of solid tumours at Karolinska University Hospital – how to deal with germline mutations detected in paired normal samples? Emma Tham, Stockholm
16:00-16:30 Therapeutic implications of germline sequencing: PARP inhibitors and beyond? Mark E. Robson, New York
16:30-17:00 The national surveillance program within the Swedish p53 study (SWEP53) Svetlana Bajalica Lagercrantz, Stockholm
19:00 Dinner, Tegnérs Matsalar
OBS: Medlemskap i nätverket för onkogenetiska mottagningar är obligatoriskt för närvaro
Detaljerat program följer, ramtider:
09:00-14:30 Totaltid för mötet
10:00-10:30 Kaffe
12:00-13:00 Lunch
Anmälda punkter:
SAVE THE DATE!
Onkogenetikdagarna 2018 avhålls i Lund den 14-15 november. Årets tema blir Oncogenetics in the Precision Medicine Era, och vi ser fram emot ett spännande möte där vi kommer att diskutera gränslinjen mellan molekylär patologi och onkogenetik, ett ämne som utvecklas i rask takt som en följd av möjligheterna som de nya sekvenseringsteknologierna ger.
Liksom tidigare år är den första dagen ett öppet möte med olika föreläsningar, och den andra dagen ett arbetsmöte för medlemmar i det onkogenetiska nätverket. Detaljerat program följer, men vi vill redan nu informera om att för den öppna mötesdagen onsdag 14 november så har vi glädjande nog fått in två för ämnet höggradigt relevanta internationella gästföreläsare:
Clare Turnbull är klinisk genetiker och professor i genomisk medicin vid ICR/QMUL i London. Hon har också en roll som Clinical Lead för cancergenetik och -genomik inom Genomics England och projektet 100’000 genomes. (Clare Turnbulls sida på Google Scholar)
Mark E. Robson är onkolog och forskare i cancergenetik vid Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) i New York. MSKCC har tidigt etablerat breda genetiska analyser vid cancer, och Mark Robson har erfarenhet av över 30’000 somatiska genpaneler och c:a 7’000 hereditära genpaneler. Han är också ordförande i the Cancer Genetics Subcommittee vid American Society of Clinical Oncology. (Mark E. Robsons sida på Google Scholar)