Institutionen för molekylär medicin och kirurgi vid Karolinska Institutet i Solna ger forskarutbildningskurserna Rare Disease Genomics den 5-9 oktober 2020 (kursansvarig: Anna Lindstrand, Klinisk Genetik, Stockholm) och Cancer Genetics: a Basis for Precision Medicine den 16-20 november 2020 (kursansvarig: Richard Rosenquist Brandell, Klinisk Genetik, Stockholm). Kurserna lämpar sig för doktorander inom molekylär genetik / cancergenetik samt för ST-läkare och sjukhusgenetiker under utbildning. Kursen går att söka även om man inte är doktorand på KI, men doktorander prioriteras enligt KIs regler. Sista ansökningsdatum är 15 maj 2020. För ytterligare information samt anmälan, se forskarutbildningskatalogen på KI:
Webinar ERN GENTURIS ärftlig cancer
Svetlana Bajalica Lagercrantz (nationell koordinator GENTURIS) meddelar följande:
”Jag vill uppmärksamma er på att det Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisk syndrom ERN GENTURIS nu börjar med sina månatliga webinars. Det första handlar om ”The Heritability of Cancer” av Prof Maurizio Genuardi. Undervisningserien är perfekt för underläkare och ST-läkare.”
För ytterligare information, se bifogad pdf-fil samt denna websida.
Invitation ERN GENTURIS Webinar - The Heritability Of Cancer - 15 April
Invitation-ERN-GENTURIS-webinar-The-Heritability-of-Cancer-15-April.pdf
Invitation-ERN-GENTURIS-webinar-The-Heritability-of-Cancer-15-April.pdf
ECRD 2020, endast online
På grund av det rådande läget med viruspandemin COVID-19 har EURORDIS beslutat ändra förutsättningarna för 10th European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (ECRD 2020) så att konferensen endast organiseras online. För ytterligare information, se denna pdf från EURORDIS.
Tjänst sjukhusgenetiker, Stockholm
Klinisk genetik vid Karolinska universitetssjukhuset Solna söker en sjukhusgenetiker. För ytterligare information, se platsannonsen.
NNFM årligt möte, Stockholm 6-7 maj
Nordic Network of Fetal Medicine (NNFM) avhåller sitt årliga möte den 6-7 maj 2020, denna gång i Stockholm. Mötet vänder sig i första hand till läkare och särskilt inbjudna. För att registrera sig till mötet så behöver man först bli medlem i NNFM (kostnadsfritt). För att kunna bli medlem måste man dock få en ”inbjudningskod”. En sådan kan man få från erik.iwarsson@ki.se
För ytterligare information och anmälan (efter inbjudningskod), se NNFMs webbplats.
SFMG årsmöte 2020 – protokoll, stadgar, dokument
Svensk Förening för Medicinsk Genetik och Genomik avhöll sitt årsmöte onsdag 29 januari 2020. Vänligen se bifogade filer med årsmötesprotokoll 2020, verksamhetsberättelse 2019, uppdaterade stadgar för SFMG samt nya styrande dokument.
Årsmötesprotokoll SFMG 2020 (581.6 KiB pdf)
Verksamhetsberättelse SFMG 2019 (143.4 KiB pdf)
Riktlinjer för finansiellt bidrag från SFMG (126.0 KiB pdf)
Tjänster: Två sjukhusgenetiker, Lund
Centrum för Molekylär Diagnostik (CMD) vid VO Klinisk genetik och patologi, Lund, Region Skåne utlyser två tjänster för sjukhusgenetiker med fokus på konstitutionella kliniskt genetiska frågeställningar. För ytterligare information och ansökan, se platsannonsen.
Påminnelse: ECRD 2020, deadline för abstracts 10/2
OBS! Uppdaterad information, på grund av COVID-19 kommer ERCD endast organiseras online, se mer på denna länk.
Som tidigare meddelats arrangeras 10th European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (ECRD 2020) av EURORDIS – Rare Diseases Europe i Stockholm 15-16 May 2020 på Stockholmsmässan. SFMG är associerad partner för konferensen. Registrera dig för konferensen senast den 20 mars för reducerat pris. Submission för poster abstracts är öppen till den 10 februari. För mer info se konferensens hemsida.
Konferens CAMP/Swelife ATMP, Stockholm 1-3/4
CAMP/Swelife ATMP anordnar en konferens om avancerad cell- och genterapi den 1-3 april 2020 i Stockholm. Konferensen är kostnadsfri och riktar sig till alla som är intresserade av ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products). För mer information och anmälan, se konferensens hemsida.
Animerade filmer för barn om genomik
Nu finns animerade filmer på svenska som på ett enkelt sätt förklarar för barn och ungdomar vad genomsekvensering är och vad som händer när en patient får sitt genom (sin arvsmassa) sekvenserat. Filmen ”Min genomsekvens” finns i två delar, där del 1 berättar om vad ett genom är och hur man kan undersöka det, del 2 förklarar också vad helgenomsekvensering kan ha för betydelse för att få en diagnos och behandling.
Filmerna som har tagits fram av Dr Celine Lewis, Senior Social Scientist vid Great Ormond Street Hospital, England, har översatts till svenska av forskargruppen kring etik inom GMS och kommer att användas som utbildningsmaterial för barn och ungdomar samt till unga patienter och deras föräldrar.
Min genomsekvens, del 1
Min genomsekvens, del 2