Ansökningsperioden är nu igång för Sällsynta fonden vid Ågrenska. Fonden stödjer forskning kring sällsynta diagnoser, såväl medicinsk grundforskning som klinisk forskning samt forskning om vård och omsorg. Endast registrerade doktorander och disputerade forskare kan ansöka om medel. Bidrag kan sökas av forskare på alla nivåer som bedriver kvalificerad forskning inom området Sällsynta diagnoser. Tilldelade medel … Läs mer
Klinisk genetik vid Karolinska Universitetssjukhuset söker en sjukhusgenetiker. Sista dag för ansökan: 2020-08-09. För ytterligare information, se platsannonsen.
Innovationsmyndigheten Vinnova satsar tillsammans med regioner och universitet i en fortsatt finansiering omkring 88 miljoner kronor på Genomic Medicine Sweden (GMS) för utbyggnaden av precisionsmedicin i hela landet. För ytterligare information, se pressmeddelanden från Vinnova och Genomic Medicine Sweden samt artikel i Dagens Medicin.
Mottagningen Ärftlig Cancer och Bröstcentrum inom Medicinsk enhet Bröst, Endokrina Tumörer och Sarkom (ME-BES) vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna söker en specialistläkare/biträdande överläkare i onkologi/kirurgi eller andra närliggande specialiteter. För ytterligare information, se platsannonsen.
Ulf Kristoffersson meddelar att Klinisk genetik numera är godkänd EU-specialitet enligt yrkeskvalifikationsdirektivet, se Bilaga V, avsnitt 5.1.3 i detta EU-direktiv.
Svensk Förening för Medicinsk Genetik och Genomik har uppdaterat föreningens stadgar för att reflektera att SFMG nu utgör en medlemsförening inom Svenska Läkaresällskapet.
Svetlana Bajalica Lagercrantz meddelar: Den 20 maj kl 16-17 är det dags för det andra webinaret från det Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisk syndrom ERN GENTURIS. Denna gång är det Ass Prof Marc Tischkowitz, Cambridge som skall tala om ”Hereditary Breast and Ovarian Cancer – BRCA1, BRCA2 and the basics”. Undervisningsserien år perfekt för underläkare … Läs mer
OBS INSTÄLLT! På grund av pandemin har organisatörerna beslutat att ställa in nedanstående möte. Barnläkarföreningens arbetsgrupp för Pediatrisk genetik organiserar sitt årligt återkommande Syndrommöte den 6-7 oktober 2020 på Akademiska sjukhuset i Uppsala. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil:
Institutionen för molekylär medicin och kirurgi vid Karolinska Institutet i Solna ger forskarutbildningskurserna Rare Disease Genomics den 5-9 oktober 2020 (kursansvarig: Anna Lindstrand, Klinisk Genetik, Stockholm) och Cancer Genetics: a Basis for Precision Medicine den 16-20 november 2020 (kursansvarig: Richard Rosenquist Brandell, Klinisk Genetik, Stockholm). Kurserna lämpar sig för doktorander inom molekylär genetik / cancergenetik … Läs mer
Svetlana Bajalica Lagercrantz (nationell koordinator GENTURIS) meddelar följande: ”Jag vill uppmärksamma er på att det Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisk syndrom ERN GENTURIS nu börjar med sina månatliga webinars. Det första handlar om ”The Heritability of Cancer” av Prof Maurizio Genuardi. Undervisningserien är perfekt för underläkare och ST-läkare.” För ytterligare information, se bifogad pdf-fil samt … Läs mer