Aktuellt

Arbetsgruppen för kardiogenetik (Svenskt kardiogenetiskt nätverk) har publicerat rekommendationer avseende klinisk utredning av anhöriga vid familjär kardiogenetisk sjukdom utan känd bakomliggande genetisk orsak. Dokumentet återfinns på arbetsgruppens sida på SFMG.

Carolina Hawranek, doktorand hos Anna Rosén i Umeå, har i ett nationellt samarbete med genetiska mottagningar i Sverige publicerat en artikel titulerad: ”Public support for healthcare-mediated disclosure of hereditary cancer risk information: Results from a population based survey in Sweden” Artikeln finns att läsa på Hereditary Cancer in Clinical Practice: https://hccpjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13053-020-00151-0 För fulltext PDF-fil att … Läs mer

    Nu drar höstens webbinar-serie igång från det Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS. Först ut är professor Elke Holinski-Feder från Medical Genetics Center München som föreläser på ämnet HNPCC related tumour risk syndromes like Lynch Syndrome, Lynch-like syndrome and familial colorectal cancer type X – pathomechanisms and clinical implications. Se även … Läs mer

En kommission, the International Commission on the Clinical Use of Human Germline Genome Editing, har på uppdrag av National Academy of Medicine, National Academy of Sciences och The Royal Society publicerat en rapport med titeln Heritable Human Genome Editing, se pdf-fil nedan. Ett webbinarium på temat hölls också den 3 september 2020. För ytterligare information … Läs mer

På grund av pandemin har organisatörerna beslutat att ställa in det tidigare aviserade mötet i pediatrisk genetik den 6-7 oktober.

Notis angående onkogenetiska mötet 2020 Uppsala står på tur för arrangemanget av höstens onkogenetiska möte som är planerat till 18 -19 november. Då vi befinner oss i dessa Corona-tider är det osäkert i vilken form det blir och vi återkommer efter sommaren med mer information. Hälsningar, Programgruppen, Klinisk genetik, Akademiska sjukhuset