Genomic Medicine Sweden (GMS), Nätverket mot cancer, Riksförbundet Sällsynta diagnoser och Centrum för Sällsynta Diagnoser Karolinska arrangerar ett interaktivt webbinarium fredag 9 oktober kl 09.00-11.00, ”Precisionsmedicin – vägen till ett bättre liv och lägre kostnader för vården!?” För ytterligare information och anmälan, se GMS hemsida.
Symposium genomeditering, Lund 13-14/10
Symposiet ”New genome editing technologies for medicine and agriculture” avhålls den 13-14 oktober 2020 i Lund. Symposiet arrangeras av Pufendorf IAS Theme CRISPRideas och kommer även att live-streamas. För program och anmälan, se Pufendorfinstitutets hemsida.
Forskningsanslag, Ågrenska
Ansökningsperioden är nu igång för Sällsynta fonden vid Ågrenska. Fonden stödjer forskning kring sällsynta diagnoser, såväl medicinsk grundforskning som klinisk forskning samt forskning om vård och omsorg. Endast registrerade doktorander och disputerade forskare kan ansöka om medel. Bidrag kan sökas av forskare på alla nivåer som bedriver kvalificerad forskning inom området Sällsynta diagnoser. Tilldelade medel får användas relativt fritt för forskning, dock ej för resekostnader och representation. Sista dag för ansökan är 2020-09-15. Besked om stipendium lämnas via e-post i november. Utlysningen 2020 gäller följande områden:
- Pedagogisk forskning som syftar till att stötta personer med autism/intellektuell funktionsnedsättning
- Forskning kring hjälpmededel som kan gynna personer med sällsynta diagnoser
- Genterapi vid genetiskt verifierade sällsynta diagnoser
- Sällsynta medfödda metabola sjukdomar
- Sällsynta hudsjukdomar
- Sällsynta immunbrist- och immunologiska sjukdomar
- Sällsynta skelettsjukdomar
- Sällsynt intellektuell funktionsnedsättning med eller utan medfödda missbildningar/autism/känd etiologisk diagnos
- Sällsynta neuromuskulära sjukdomar
- Sällsynta neurologiska sjukdomar
För ytterligare information och ansökan, se Ågrenskas hemsida.
Tjänst sjukhusgenetiker, Stockholm
Klinisk genetik vid Karolinska Universitetssjukhuset söker en sjukhusgenetiker. Sista dag för ansökan: 2020-08-09. För ytterligare information, se platsannonsen.
Vinnovastöd till GMS
Innovationsmyndigheten Vinnova satsar tillsammans med regioner och universitet i en fortsatt finansiering omkring 88 miljoner kronor på Genomic Medicine Sweden (GMS) för utbyggnaden av precisionsmedicin i hela landet. För ytterligare information, se pressmeddelanden från Vinnova och Genomic Medicine Sweden samt artikel i Dagens Medicin.
Tjänst läkare ärftlig cancer, Stockholm
Mottagningen Ärftlig Cancer och Bröstcentrum inom Medicinsk enhet Bröst, Endokrina Tumörer och Sarkom (ME-BES) vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna söker en specialistläkare/biträdande överläkare i onkologi/kirurgi eller andra närliggande specialiteter. För ytterligare information, se platsannonsen.
Klinisk genetik godkänd EU-specialitet
Ulf Kristoffersson meddelar att Klinisk genetik numera är godkänd EU-specialitet enligt yrkeskvalifikationsdirektivet, se Bilaga V, avsnitt 5.1.3 i detta EU-direktiv.
SFMG uppdaterade stadgar
Svensk Förening för Medicinsk Genetik och Genomik har uppdaterat föreningens stadgar för att reflektera att SFMG nu utgör en medlemsförening inom Svenska Läkaresällskapet.
Webinar – Hereditary breast and ovarian cancer
Svetlana Bajalica Lagercrantz meddelar:
Den 20 maj kl 16-17 är det dags för det andra webinaret från det Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisk syndrom ERN GENTURIS. Denna gång är det Ass Prof Marc Tischkowitz, Cambridge som skall tala om ”Hereditary Breast and Ovarian Cancer – BRCA1, BRCA2 and the basics”.
Undervisningsserien år perfekt för underläkare och ST-läkare samt genetiska vägledare och andra intresserade inom cancergenetiken.
Varmt välkomna att delta!
Kostnadsfri anmälan sker via denna länk: https://www.genturis.eu/l=eng/Education-and-Training/Webinars.html
ERN GENTURIS Webinar 20 May - Hereditary Breast And Ovarian Cancer, BRCA1, BRCA2 And The Basics
ERN-GENTURIS-webinar-20-May-Hereditary-Breast-and-Ovarian-Cancer-BRCA1-BRCA2-and-the-basics.pdf
ERN-GENTURIS-webinar-20-May-Hereditary-Breast-and-Ovarian-Cancer-BRCA1-BRCA2-and-the-basics.pdf
Pediatrisk genetik, Uppsala 6-7/10
OBS INSTÄLLT! På grund av pandemin har organisatörerna beslutat att ställa in nedanstående möte.
Barnläkarföreningens arbetsgrupp för Pediatrisk genetik organiserar sitt årligt återkommande Syndrommöte den 6-7 oktober 2020 på Akademiska sjukhuset i Uppsala. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil: