World Congress on Genetic Counselling med temat Exploring the impact of genetic counsellors on research avhålls vid Wellcome Genome Campus i Hinxton, UK den 25-27 oktober 2023. För ytterligare information och anmälan, se konferensens webbplats.

SFMG-medlemmen Meis Omran försvarar sin avhandling ”Heritable TP53-related cancer syndrome in Sweden : characterisation of genotype-phenotype correlation and surveillance” den 5 maj 2023 kl. 09.00 vid Karolinska Institutet, Solna. Zoom-länk till disputationen: https://ki-se.zoom.us/j/64150378811?pwd=cUx3d0NLQm1xcko3a2R6eG9ENVFjdz09

Professor David Malkin, barnonkolog från Hosp Sick Children, Toronto, föreläser på Karolinska Institutet fredagen den 5 Maj kl 9-10; Li-Fraumeni Syndrome: Closing in on the Holy Grail for Early Cancer Detection and Prevention.

Han var den som kopplade ihop TP53 som orsak till Li Fraumeni Syndrom!
Prof Malkin kommer vara opponent på Meis Omrans disputation som följer direkt efter hans föreläsning.

---

Professor David Malkin will give a presentation on May 5th, 9-10 AM in connection with the PhD dissertation of Meis Omran in which he will be the opponent.

Title of the presentation:
Li-Fraumeni Syndrome: Closing in on the Holy Grail for Early Cancer Detection and Prevention

Welcome to join at: BioClinicum, J3:11 Birger & Margareta Blombäck, Solnavägen 30
Or via zoom: https://ki-se.zoom.us/j/64150378811?pwd=cUx3d0NLQm1xcko3a2R6eG9ENVFjdz09

Professor David Malkin is senior consultant and Pediatic oncologist at the Hospital for Sick Children in Toronto and leads a research team at University of Toronto, Canada, and is well renomated in the field of germline TP53 and Li-Fraumeni Syndrome. During his post-doctoral research training in molecular genetics at Harvard University, he discovered the link between germline mutations in the TP53 tumor suppressor gene and the Li-Fraumeni cancer susceptibility syndrome.

Professor Malkin’s research is closely integrated with his clinical field of expertise. Specifically, his research program focuses primarily on genetic mechanisms of childhood cancer susceptibility and the genetic basis of childhood sarcomas (cancers of bone, muscle and other soft tissues). His research program focuses on understanding the genetic and genomic mechanisms of childhood cancer susceptibility. Recently, his work has addressed the application of genomics to develop rational clinical surveillance and treatment guidelines for children and adults at genetic “high risk” for cancer. Specific research areas include:

• Development of innovative clinical and molecular biomarker (circulating tumor DNA) approaches for early cancer detection in carriers of germline TP53 mutations (Li-Fraumeni syndrome (LFS)).
• Exploration and implementation of pharmacologic interventions to inhibit tumor formation in Trp53-mutant animal models and human TP53 mutation carriers.
• Identification of (epi) genomic events that modify tumor age of onset and phenotype in TP53 mutation carriers.
• Implementation of precision oncologyplatforms, integrating next generation sequencing with novel clinical trial design, for children with difficult-to-treat cancer.

Nordic Network of Fetal Medicine (NNFM) håller sitt årliga möte i Kaunas, Litauen den 11-12 maj 2023. För ytterligare information, se konferensens webbplats.

PS. Erik Iwarsson hälsar att mötet brukar bli fullt, så vänta inte för länge med anmälan!

RCC Norr håller ett hybridseminarium Fortbildningsfredag cancer: Vem berättar om ärftlig cancerrisk för berörda släktingar? online och på Norrlands universitetssjukhus i Umeå fredag 27 januari 2023 09:30-11:30. För ytterligare information och länk för att ansluta, se RCC Norrs websida.

Barnläkarföreningens arbetsgrupp för pediatrisk genetik bjuder in till möte i Läkaresällskapets lokaler i Stockholm den 18 januari 2023. För program och anmälan, se denna pdf-fil.

NGI och CGU organiserar Long-read sequencing Uppsala 2022 (LRUA 2022) 31 oktober – 2 november 2022 i Universitetshuset, Uppsala. Konferensen är öppen för alla intresserade. I programmet finns föreläsningar om teknologi, kliniska applikationer och forskning. Registrering sker via hemsidan LRUA 2022. Sista datum för abstrakt är 11/9.