Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik (Snif) bjuder in till ett symposium Fosterdiagnostik 2.0 – vi har tekniken men har vi etiken? i Stockholm 22 november 2019. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil:

Inbjudan Symposium 22 Nov - Fosterdiagnostik 2.0 - Vi Har Tekniken Men Har Vi Etiken?
Inbjudan-symposium-22-nov-fosterdiagnostik-2.0-vi-har-tekniken-men-har-vi-etiken.pdf

612.3 KiB
419 Downloads
Detaljer

Kategori:	Annonser
Datum:	2019-10-22

Konferensen Precision Diagnostics Europe 2020 arrangeras i Prag, 26-29 maj 2020. För ytterligare information, se http://precisiondiagnostics.eu/

Välkommen med din anmälan till de onkogenetiska dagarna 13-14/11 2019 som tidigare aviserats. 2019 års möte arrangeras i Göteborg, temat är ”Kliniska kontroller och riskreducerande kirurgi för friska personer med måttlig/hög risk för cancer – vilka effekter finns?” och hålls på Akademicum, Sahlgrenska Akademin, Medicinaregatan 3. Anmälan görs via länk:

www.vgregion.se/OGdagar2019

Varmt välkomna önskar den lokala värdverksamheten genom sektionschef Lovisa Lovmar i samarbete med den lokala programgruppen representerade genom Karin Björklund, Kristina Larsson, Margareta Nordling, Fredrik Persson och Anna Öfverholm.

Barnläkarföreningens arbetsgrupp för Pediatrisk genetik har ett syndrommöte i Uppsala, den 26-27 september 2019. Observera att detta inte är föreningens återkommande årliga möte, utan ett nytt möte för alla intresserade av syndrom. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil:

Pediatrisk Genetik 26-27september 2019 Uppsala
Pediatrisk-Genetik_26-27september-2019_Uppsala.pdf

95.2 KiB
518 Downloads
Detaljer

Kategori:	Annonser
Datum:	2019-04-03

Genomic Medicine Sweden (GMS) anordnar sitt första symposium, Genomic Medicine in Action, den 28 maj 2019. Mötet avhålls i Sune Bergström Aula, BioClinicum, Solnavägen 30, Solna. För ytterligare information och anmälan, se symposiets hemsida.

Barnläkarföreningens arbetsgrupp för pediatrisk genetik anordnar sitt årliga möte i Stockholm, 16 januari 2019. För ytterligare information och anmälan, se pdf-fil:

Program BLFs Arbetsgrupp 2019
Program-BLFE28099s-arbetsgrupp2019.pdf

128.4 KiB
283 Downloads
Detaljer

Platform:	Windows 98, Windows 2000, Windows XP, Windows Vista, Windows 7
Kategori:	Annonser
Datum:	2018-11-19

Det är nu möjligt att registrera sig till Onkogenetikdagarna 2018, 14-15 november på följande adress: https://mkon.nu/onkogenetikdagarna. För detaljer kring anmälan och information om konferensen hänvisas främst till denna webbplats. Mötet är i år förlagt till Skånes Universitetssjukhus Lund, och liksom föregående år behöver vi ta ut en anmälningsavgift av deltagarna.

Vi ser fram emot ett spännande program på det öppna mötet dag 1 (14 november). Årets tema är ”Oncogenetics in the Precision Medicine Era”, där vi utöver flera intressanta svenska föreläsare även kommer att få ta del av perspektiv från Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York (Mark E. Robson) och från Storbritannien (D. Gareth Evans). Se även programmet nedan.

SFMGs onkogenetiska arbetsgrupp, genom
Hans Ehrencrona, Marie Stenmark-Askmalm och Samuel Gebre-Medhin

PROGRAM

2018-11-14
Open meeting (Aulan, SUS Lund): Oncogenetics in the Precision Medicine Era

09:00-09:30    Registration, coffee

09:30-09:45    Introduction, welcome Hans Ehrencrona, Lund

09:45-10:00    The value of precision medicine for Swedish health care Marie Stenmark-Askmalm, Lund

10:00-10:40    Germline implications of tumor genomic profiling Mark E. Robson, New York

10.40-11.25    Tumour testing for somatic and germline mutations in the UK D. Gareth Evans, Manchester

11:25-12:00    Whole-genome-sequencing predicts outcome and improves detection of targetable abnormalities in a population-based study of triple negative breast cancers Johan Staaf, Lund

12:00-13:00    Lunch

13:00-13:45    GMS solid tumors: Molecular characterization of solid tumors – national efforts and future perspectives Anders Edsjö, Lund

13:45-14:30    GMS hematology: Somatic and germline testing in myeloid neoplasms:  Why, who and how to test? Panagiotis Baliakas, Uppsala

14:30-15:00    Swedish “fika”

15:00-15:30    Molecular diagnosis in the targeted treatment era – the SCAN-B-rec project. Ana Bosch Campos, Lund

15:30-16:00    Next generation sequencing of solid tumours at Karolinska University Hospital – how to deal with germline mutations detected in paired normal samples? Emma Tham, Stockholm

16:00-16:30    Therapeutic implications of germline sequencing: PARP inhibitors and beyond? Mark E. Robson, New York

16:30-17:00    The national surveillance program within the Swedish p53 study (SWEP53) Svetlana Bajalica Lagercrantz, Stockholm

19:00              Dinner, Tegnérs Matsalar

2018-11-15
Nationellt möte för de onkogenetiska mottagningarna (Strålbehandlingens föreläsningssal)

OBS: Medlemskap i nätverket för onkogenetiska mottagningar är obligatoriskt för närvaro

Detaljerat program följer, ramtider:

09:00-14:30    Totaltid för mötet
10:00-10:30    Kaffe
12:00-13:00    Lunch

Anmälda punkter:

• Reflektioner från gårdagen, GMS-RD ärftlig cancer – vad vill vi? (Samtliga)
• Mesalamin vid förebyggande behandling av koloncancer vid Lynchssyndrom. (Ann-Sofie Backman)
• Behov av strukturerad organisation för uppföljning av patienter med ökad risk för cancersjukdom (Ann-Sofie Backman/Marie Stenmark-Askmalm)
• ”Snabbspår” ärftlig bröstcancer och förenklad mammografirutin (Marie Stenmark-Askmalm)
• Reflextestning MSI/IHC vid CRC (Gustav Silander)
• Klinisk handläggning – gör vi lika? (Christina Edwinsdotter)
• DIRECT-studien (Anna Rosén)
• SVEP53 (Svetlana Bajalica Lagercrantz, Meis Omran)
• NOGA (Erik Björck)
• Diskussion landet runt

SAVE THE DATE!

Onkogenetikdagarna 2018 avhålls i Lund den 14-15 november. Årets tema blir Oncogenetics in the Precision Medicine Era, och vi ser fram emot ett spännande möte där vi kommer att diskutera gränslinjen mellan molekylär patologi och onkogenetik, ett ämne som utvecklas i rask takt som en följd av möjligheterna som de nya sekvenseringsteknologierna ger.

Liksom tidigare år är den första dagen ett öppet möte med olika föreläsningar, och den andra dagen ett arbetsmöte för medlemmar i det onkogenetiska nätverket. Detaljerat program följer, men vi vill redan nu informera om att för den öppna mötesdagen onsdag 14 november så har vi glädjande nog fått in två för ämnet höggradigt relevanta internationella gästföreläsare:

Clare Turnbull är klinisk genetiker och professor i genomisk medicin vid ICR/QMUL i London. Hon har också en roll som Clinical Lead för cancergenetik och -genomik inom Genomics England och projektet 100’000 genomes. (Clare Turnbulls sida på Google Scholar)

Mark E. Robson är onkolog och forskare i cancergenetik vid Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) i New York. MSKCC har tidigt etablerat breda genetiska analyser vid cancer, och Mark Robson har erfarenhet av över 30’000 somatiska genpaneler och c:a 7’000 hereditära genpaneler. Han är också ordförande i the Cancer Genetics Subcommittee vid American Society of Clinical Oncology. (Mark E. Robsons sida på Google Scholar)