ESHG och ERN-GENTURIS organiserar en digital kurs kring ärftlig cancer (motsvarar tidigare års Bertinoro-kurser), den 23-24 september 2021. Se denna pdf-fil, anmälan är ännu inte öppen för kursen.
Kurser
Kurs: Rare Disease Genomics, Stockholm
Institutionen för molekylär medicin och kirurgi vid Karolinska Institutet ger forskarutbildningskursen Rare Disease Genomics den 4-8 oktober 2021. Kursen lämpar sig för doktorander inom molekylär genetik / cancergenetik samt för ST-läkare och sjukhusgenetiker under utbildning. Sista ansökningsdatum är 17 maj 2021. För ytterligare information samt anmälan, se kursens webbsida.
Utbildning: Genetisk vägledning 120 hp, Linköping
Linköpings universitet startar en masterutbildning i genetisk vägledning (120 hp) hösten 2021. För ytterligare information, se utbildningens hemsida.
GENTURIS webbinar PPGL, 11/11
Nu är det dags för nästa webbinar från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS, när professor Evelin Schröck från Dresden, Tyskland föreläser på ämnet Pheochromocytoma / paraganglioma – benefit of combined germline and tumour testing for PPGL patients. Livesändningen startar kl 16.00 den 11 november 2020. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och sker via denna länk.
Kurs: Klinisk genetik och genetisk vägledning, Lund
I samarbete med Klinisk genetik (Region Skåne) och Centrum för sällsynta diagnoser Syd (Södra sjukvårdsregionen), arrangerar Institutionen för hälsovetenskaper vid Lunds universitet fjärde omgången av uppdragsutbildningen Klinisk genetik och genetisk vägledning I med start VT 2021 och avslut HT 2021. För ytterligare information, se kursens hemsida samt bifogad pdf-fil.
Klinisk Genetik Och Genetisk Vägledning I 15hp_Vt21-Ht21_Lund
Klinisk-genetik-och-genetisk-vu00e4gledning-15hp-Vt21-Ht21.pdf
Klinisk-genetik-och-genetisk-vu00e4gledning-15hp-Vt21-Ht21.pdf
GENTURIS webbinar TP53, 14/10
Nu är det dags för nästa webbinar från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS, när professor Thierry Frebourg från Department of Genetics, Rouen University Hospital, Frankrike föreläser på ämnet From Li-Fraumeni to Heritable TP53-related Cancer Syndromes. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och sker via denna länk.
GENTURIS Webinars 20201014 - TP53 - Thierry Frebourg
GENTURIS_webinars_20201014-TP53-Thierry-Frebourg.pdf
GENTURIS_webinars_20201014-TP53-Thierry-Frebourg.pdf
Två forskarutbildningskurser, Stockholm
Institutionen för molekylär medicin och kirurgi vid Karolinska Institutet i Solna ger forskarutbildningskurserna Rare Disease Genomics den 5-9 oktober 2020 (kursansvarig: Anna Lindstrand, Klinisk Genetik, Stockholm) och Cancer Genetics: a Basis for Precision Medicine den 16-20 november 2020 (kursansvarig: Richard Rosenquist Brandell, Klinisk Genetik, Stockholm). Kurserna lämpar sig för doktorander inom molekylär genetik / cancergenetik samt för ST-läkare och sjukhusgenetiker under utbildning. Kursen går att söka även om man inte är doktorand på KI, men doktorander prioriteras enligt KIs regler. Sista ansökningsdatum är 15 maj 2020. För ytterligare information samt anmälan, se forskarutbildningskatalogen på KI:
Webinar ERN GENTURIS ärftlig cancer
Svetlana Bajalica Lagercrantz (nationell koordinator GENTURIS) meddelar följande:
”Jag vill uppmärksamma er på att det Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisk syndrom ERN GENTURIS nu börjar med sina månatliga webinars. Det första handlar om ”The Heritability of Cancer” av Prof Maurizio Genuardi. Undervisningserien är perfekt för underläkare och ST-läkare.”
För ytterligare information, se bifogad pdf-fil samt denna websida.
Invitation ERN GENTURIS Webinar - The Heritability Of Cancer - 15 April
Invitation-ERN-GENTURIS-webinar-The-Heritability-of-Cancer-15-April.pdf
Invitation-ERN-GENTURIS-webinar-The-Heritability-of-Cancer-15-April.pdf
Workshop skelettdysplasi, Stockholm 4-5/3
En nordisk workshop om medfödda skeletala syndrom arrangeras på Karolinska universitetssjukhuset, Stockholm 4-5 mars 2020. För mer information och anmälan, se workshopens hemsida.
Kurs Rare Disease Genomics, Stockholm 25-29/11
Institutionen för molekylär medicin och kirurgi vid Karolinska Institutet i Solna ger forskarutbildningskursen Rare Disease Genomics den 25-29 november 2019. Kursen lämpar sig för doktorander inom genetik samt för ST-läkare och sjukhusgenetiker under utbildning. Kursen går att söka även om man inte är doktorand på KI, men doktorander prioriteras enligt KIs regler. Sista ansökningsdatum är 15 maj 2019. För ytterligare information samt anmälan, se forskarutbildningskatalogen på KI.