Nu är det dags för nästa webbinar från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS. Sirkku Peltonen, Göteborg och Pierre Wolkenstein, Paris, föreläser på ämnet Cutaneous neurofibromas. Livesändningen startar kl 16.00 den 27 januari 2022. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och sker via denna länk.
Anmälan till Genetikdagarna 2022 är nu stängd, slutligt program återfinns här (pdf-fil).
I samarbete med Klinisk genetik (Region Skåne) och Centrum för sällsynta diagnoser Syd (Södra sjukvårdsregionen), arrangerar Institutionen för hälsovetenskaper vid Lunds universitet 5:e omgången av uppdragsutbildningen Klinisk genetik och genetisk vägledning I med start VT 2022 och avslut HT 2022. För ytterligare information samt anmälan, se nedanstående pdf-fil samt kurshemsidan.
Nu är det dags för nästa webbinar från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS. Svetlana Bajalica Lagercrantz, Stockholm, föreläser på ämnet Risk-reducing measures in Cancer Risk Syndromes. Livesändningen startar kl 16.00 den 16 juni 2021. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och sker via denna länk.
ESHG och ERN-GENTURIS organiserar en digital kurs kring ärftlig cancer (motsvarar tidigare års Bertinoro-kurser), den 23-24 september 2021. Se denna pdf-fil, anmälan är ännu inte öppen för kursen.
Institutionen för molekylär medicin och kirurgi vid Karolinska Institutet ger forskarutbildningskursen Rare Disease Genomics den 4-8 oktober 2021. Kursen lämpar sig för doktorander inom molekylär genetik / cancergenetik samt för ST-läkare och sjukhusgenetiker under utbildning. Sista ansökningsdatum är 17 maj 2021. För ytterligare information samt anmälan, se kursens webbsida.
Linköpings universitet startar en masterutbildning i genetisk vägledning (120 hp) hösten 2021. För ytterligare information, se utbildningens hemsida.
Nu är det dags för nästa webbinar från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS, när professor Evelin Schröck från Dresden, Tyskland föreläser på ämnet Pheochromocytoma / paraganglioma – benefit of combined germline and tumour testing for PPGL patients. Livesändningen startar kl 16.00 den 11 november 2020. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och … Läs mer
I samarbete med Klinisk genetik (Region Skåne) och Centrum för sällsynta diagnoser Syd (Södra sjukvårdsregionen), arrangerar Institutionen för hälsovetenskaper vid Lunds universitet fjärde omgången av uppdragsutbildningen Klinisk genetik och genetisk vägledning I med start VT 2021 och avslut HT 2021. För ytterligare information, se kursens hemsida samt bifogad pdf-fil.
Nu är det dags för nästa webbinar från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS, när professor Thierry Frebourg från Department of Genetics, Rouen University Hospital, Frankrike föreläser på ämnet From Li-Fraumeni to Heritable TP53-related Cancer Syndromes. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och sker via denna länk.