Tidskriften Hereditas fyller 100 år vilket uppmärksammas med ett seminarium i Lund 6 april 2022. För ytterligare information, se denna pdf-fil (Hereditas 100 år).
Tidskriften Hereditas fyller 100 år vilket uppmärksammas med ett seminarium i Lund 6 april 2022. För ytterligare information, se denna pdf-fil (Hereditas 100 år).
Årets NNFM-möte (Nordiskt Nätverk för FosterMedicin) hålls i Stockholm på Nya Karolinska den 4-5 maj 2022. Program och registrering via länken: https://www.nnfm.org/
Under mars 2022 kommer två nya webbinarier från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS. Karin Wadt, Köpenhamn föreläser den 9 mars på ämnet Genetic predisposition to melanoma, och den 23 mars föreläser Stefan Aretz, Bonn på ämnet How to identify families with tumour risk syndromes. Båda livesändningarna startar kl 16.00. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och sker via denna länk.
Centrum för psykiatriforskning, CPF, Center for Neurodevelopmental Disorders KIND; vid Karolinska Institutet och Region Stockholm bjuder in till ett webbinarium kring psykiatri, genomik och genetisk vägledning. Detta webbinarium är kostnadsfritt och anordnas i samverkan med Centrum för sällsynta diagnoser (CSD), Karolinska Universitetssjukhuset.
Anmälan till Genetikdagarna 2022 är nu stängd, slutligt program återfinns här (pdf-fil).
Detta inlägg är inaktuellt.
Genetikdagarna 2022 inklusive SFMGs årsmöte organiseras i år digitalt via zoom, anmälan sker via denna länk där ni även kan se programmet för dagarna.
Nu är det dags för nästa webbinar från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS. Professor Eamonn Maher, University of Cambridge, UK föreläser på ämnet Von Hippel-Lindau disease: from clinic to gene and back. Livesändningen startar kl 16.00 den 17 mars 2021. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och sker via denna länk.
Genomic Medicine Sweden (GMS) bjuder in till ett digitalt seminarium på temat Implementering av precisionsmedicin i Sverige – vikten av ett nationellt-regionalt samarbete måndagen den 1 februari 2020, klockan 15.30-16.45. Anmälan kan ske via denna länk, se också pdf-filen nedan för ytterligare information.
Nu är det dags för nästa webbinar från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS, när professor Evelin Schröck från Dresden, Tyskland föreläser på ämnet Pheochromocytoma / paraganglioma – benefit of combined germline and tumour testing for PPGL patients. Livesändningen startar kl 16.00 den 11 november 2020. Anmälan till samtliga seminarier är kostnadsfri och sker via denna länk.
Forskningens dag 2020 i Lund på temat ”Genvägar till ett bättre liv” organiseras som ett digitalt evenemang med livesändning 11 november 2020. För ytterligare information, se evenemangets hemsida samt nedanstående pdf-fil.