Ett nytt nationellt vårdprogram för kronisk myeloisk leukemi (KML) har godkänts av RCC i samverkan. Vårdprogrammet kan laddas ner från RCC i samverkans hemsida.
SFMG Aktuellt
Kurs cancergenetik, Bertinoro 10-13/4
Europeiska nätverket för sällsynta cancersyndrom har, tillsammans med ESHG, sammanställt en kurs i hereditär cancergenetik som går av stapeln 10-13 april 2016 i Bertinoro, Italien. Företräde ges till kliniska genetiker och genetiska vägledare under utbildning. Sista ansökningsdag preliminärt 2 februari 2016. För ytterligare information och anmälan, se dessa pdf-filer:
Seminarium CRISPR/Cas9, Riksdagen, Stockholm 4/11
Statens medicinsk-etiska råd (Smer), Gentekniknämnden och Sällskapet riksdagsledamöter och forskare (Rifo) anordnar ett seminarium om genredigeringstekniken CRISPR/Cas9 i Riksdagshuset, Stockholm den 4 november 2015. Seminariet är inte öppet för allmänheten, men intresserade inom professionen är välkomna att närvara. För ytterligare information och anmälan, se utlysningen på Rifos webbplats.
Onkogenetiska nätverket, Stockholm 18/11
Svenska nätverket för onkogenetiska mottagningar arrangerar ett möte på temat Aktuellt inom ärftlig cancer den 18 november 2015 på Karolinska Institutet Solna, Stockholm. För ytterligare information, se denna pdf-fil:
Verksamhetschef, Linköping
Klinisk genetik i Linköping söker verksamhetschef. För ytterligare information, se platsannonsen.
Kurs fosterdiagnostik, Göteborg 2-3/11
Klinisk genetik i samarbete med kvinnosjukvården och mödravården i Västra Götaland inbjuder till en två-dagars kurs: Genetisk fosterdiagnostik och genetisk vägledning med fokus på NIPT (non-invasive prenatal testing), 2-3 november 2015, Arvid Carlsson-salen på Medicinareberget i Göteborg.
För ytterligare information och anmälan, se bifogade pdf-filer:
Symposium ”Functional genomics of the human brain”, Uppsala 14/10
Svenska Sällskapet för Medicinsk Genetik i samarbete med SciLifeLab organiserar symposiet Functional genomics of the human brain i Uppsala, 14 oktober 2015. För ytterligare information och anmälan, se symposiets egen webbplats samt den bifogade pdf-filen:
Sektionschef och sjukhusgenetiker, Uppsala
Akademiska sjukhuset i Uppsala utlyser tjänster vid Klinisk genetik enligt följande:
Sektionschef för Klinisk genetik
Två sjukhusgenetiker eller biträdande sjukhusgenetiker
Kvalitetsrunda TP53 vid KLL
Information via Richard Rosenquist-Brandell:
Dear Colleagues,
As you might be aware, ERIC aims at promoting and/or advancing the assessment of TP53 gene aberrations for diagnostic purposes also through the assessment and survey of the quality of the techniques utilized in Diagnostic Laboratories, to ensure reliable and comparable results among different institutions in Europe, and elsewhere. Please refer to http://www.ericll.org/pages/networks/tp53network/aims_network for more details.We are pleased to inform you that ERIC is starting additional rounds of the external quality assessment in laboratory diagnostics of CLL aimed at TP53 mutation analysis. The next will be organized by S. Stilgenbauer and E. Tausch (Ulm, Germany) and will take place starting September 2015, while another one is planned for the beginning of 2016.
If your laboratory already participated and received the ERIC accreditation at the beginning of this year you do not need to reapply. The accreditation is valid for two years.
Here is the link to the TP53 application form and questionnaire. Please enter and provide all necessary data.
The deadline to participate in the next round is 15 September 2015. After that date you will be contacted by the EQA organizers regarding the sample shipment. For the 2016 round you will be receiving another announcement with the new deadline.
We hope you find this ERIC activity useful for your diagnostic procedures and look forward to receiving your applications. Of course if you have any questions or comments please feel free to contact us any time.
Kind regards,ERIC Executive Office
ERIC@clinic.ub.es
CHARGE-dag, Lund 7/10
I samarbete med Centrum för sällsynta diagnoser i Lund bjuder Dövblindenheten i Region Skåne in till en heldagskonferens kring CHARGE syndrom, den 7 oktober 2015. Huvudtalare är professor Claes Möller med mångårig erfarenhet av att jobba med denna målgrupp. För ytterligare information samt anmälan, se denna pdf-fil: