Nordic Network of Fetal Medicine (NNFM) håller sitt årliga möte i Kaunas, Litauen den 11-12 maj 2023. För ytterligare information, se konferensens webbplats.
PS. Erik Iwarsson hälsar att mötet brukar bli fullt, så vänta inte för länge med anmälan!
SFMG Aktuellt
Seminarium: Information om ärftlig cancerrisk, Umeå och online 27/1
RCC Norr håller ett hybridseminarium Fortbildningsfredag cancer: Vem berättar om ärftlig cancerrisk för berörda släktingar? online och på Norrlands universitetssjukhus i Umeå fredag 27 januari 2023 09:30-11:30. För ytterligare information och länk för att ansluta, se RCC Norrs websida.
PM: Återrapportering av ärftliga varianter från klinisk patologi
Den nationella arbetsgruppen (NAG) för ärftlig cancer vid RCC i samverkan (tidigare SFMGs onkogenetiska arbetsgrupp) har uppmärksammat att ett ökande antal analyser utförda inom klinisk patologi på vuxna patienter kan ge information om ärftligt ökad risk för cancersjukdom, och att det efterfrågas stöd om i vilka situationer och för vilka genetiska varianter som återrapportering kan anses vara kliniskt relevant för onkogenetisk uppföljning. NAG ärftlig cancer har därför publicerat ett PM
Genetikdagarna (Stallet), Uppsala 25-26/1 2023
Välkomna till Genetikdagarna (Stallet) 2023 som denna gång organiseras av Linköping i Uppsala, närmare bestämt på Hotell Gillet den 25-26 januari! Se denna pdf-fil för program och information om anmälan.
Pediatrisk genetik, Stockholm 18/1
Barnläkarföreningens arbetsgrupp för pediatrisk genetik bjuder in till möte i Läkaresällskapets lokaler i Stockholm den 18 januari 2023. För program och anmälan, se denna pdf-fil.
Disputation: Ida Maria Westin
SFMG-medlemmen Ida Maria Westin försvarar sin avhandling ”Genetics, Epigenetics and Functional Mechanisms in Inherited Corneal and Retinal Dystrophies” den 18 november 2022 kl 13.00 vid Umeå universitet. Kappan återfinns på länk http://umu.diva-portal.org/smash/record.jsf?pid=diva2%3A1703161&dswid=2494.
SFMG: Policy om disputationer
På förekommen anledning har SFMG:s styrelse nyligen diskuterat frågan om annonsering av disputationer på sfmg.se, då sådan annonsering inte har skett de senaste åren. Styrelsen vill uppmuntra till spridning av genetisk forskning, där kravet för att få sin disputation annonserad är att doktoranden är betalande medlem till SFMG. Alla doktorander och medlemmar som satt disputationsdatum är alltså varmt välkomna att höra av sig till föreningens sekreterare!
Disputation: Alexandra Topa
SFMG-medlemmen Alexandra Topa disputerar den 25 november 2022 kl 09.00 vid Göteborgs universitet på avhandlingen ”Genetic studies of craniosynostosis with focus on syndromic forms”. Kappan återfinns på länk https://gupea.ub.gu.se/handle/2077/72570.
En enkät från Etik och Policygruppen (EoP) inom SFMG
SFMGs Etik och Policygrupp (EoP) vill informera om följande:
Hej alla medlemmar inom SFMG!
Gruppen EoP (etik och policygruppen) inom SFMG har fått uppdraget att se över behovet av riktlinjer och/eller att få en nationell samsyn inom Sverige kring genetisk testning av friska individer utan kända ärftlighetsfaktorer, sk anlagsbärarscreening. Det är också den term som vi anser är den bästa termen för denna typ av testning. Just i denna enkät har vi dock valt för tydlighetens skull använda två olika termer beroende på indikation för test.
Det vi avser med genetisk testning i detta sammanhang är genetisk anlagsscreening av följande två kategorier:
- Personer som gör en genetisk screening för att ta reda på mer om sin personliga framtida hälsa och risker för att utveckla sjukdomar (Anlagsbärarscreening).
- Personer eller par som inför graviditet vill veta anlagsbärarskap för recessiva sjukdomar (Expanded carrier screening).
Därför vill gärna veta mer om dina erfarenheter och attityder till denna form av genetisk testning.
Följ nedanstående länk för att komma till enkäten.
https://survey.ki.se/eop2022
Hälsningar EoP-gruppen
genom Charlotta Ingvoldstad Malmgren
Tjänst: ST-läkare, Örebro
Klinisk genetik, VO Laboratoriemedicin USÖ, Region Örebro söker en ST-läkare. För ytterligare information och ansökan, se platsannonsen.