Genetisk vägledare ärftlig demens, Stockholm
Mottagningen för ärftliga demenssjukdomar vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna söker en genetisk vägledare till Tema Åldrande. För ytterligare information, se platsannonsen.
Mottagningen för ärftliga demenssjukdomar vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna söker en genetisk vägledare till Tema Åldrande. För ytterligare information, se platsannonsen.
Svensk Förening för Medicinsk Genetik och Genomik (SFMG) arrangerar varje år i samarbete med alternerande värdort Genetikdagarna, ett tredagars möte med såväl vetenskapligt innehåll som utbildning och verksamhetsnära samråd riktat till läkare, sjukhusgenetiker och genetiska vägledare inom ffa Klinisk genetisk verksamhet. Första dagen är en utbildningsdag där möjlighet ges för att bland annat ge kursinnehåll … Läs mer
Genomic Medicine Sweden (GMS) är ett nationellt samarbetsprojekt som syftar till att implementera precisionsmedicin koordinerat i Sverige. Bakom satsningen står sju universitetslandsting/regioner tillsammans med landets medicinska fakulteter. Många professionella organisationer inklusive Svensk Förening för Medicinsk Genetik och Genomik (SFMG) är också aktiva deltagare inom GMS. Innovationsmyndigheten Vinnova har nu beslutat att ge ekonomiskt stöd till … Läs mer
Barnläkarföreningens arbetsgrupp för pediatrisk genetik anordnar sitt årliga möte i Stockholm, 16 januari 2019. För ytterligare information och anmälan, se pdf-fil:
An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (ISCN) utkom senast 2016, och man planerar nu för en ny utgåva ISCN 2019. Nils Mandahl i Lund är medlem i ISCNs Standing Committee, och han välkomnar nu samtliga SFMG-medlemmar att inkomma med förslag och synpunkter inför den nya utgåvan. Se i övrigt Nils Mandahls brev i bifogad … Läs mer
Klinisk genetik vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna utlyser vikariat för underläkare och specialister. För ytterligare information, se platsannonsen.
SFMGs onkogenetiska arbetsgrupp har i samarbete med styrgruppen för SVEP53-studien publicerat uppdaterade riktlinjer för uppföljning av individer med en medfödd patogen variant i TP53-genen, inkluderande Li-Fraumeni syndrom (LFS).
Det är nu möjligt att registrera sig till Onkogenetikdagarna 2018, 14-15 november på följande adress: https://mkon.nu/onkogenetikdagarna. För detaljer kring anmälan och information om konferensen hänvisas främst till denna webbplats. Mötet är i år förlagt till Skånes Universitetssjukhus Lund, och liksom föregående år behöver vi ta ut en anmälningsavgift av deltagarna. Vi ser fram emot ett spännande program på … Läs mer
SFMGs styrelse har godkänt ett uppdaterat utbildningsprogram för SFMG-godkännande som sjukhusgenetiker, se denna pdf-fil:
Karen Brøndum-Nielsen har gått i pension, och ett symposium avhålls i samband med detta den 2 november 2018 i Glostrup, Danmark. Se i övrigt bifogad inbjudan.