Samverkansrådet (gruppen för patientsamverkan) inom Genomic Medicine Sweden (GMS) har tillsammans med CSD Karolinska, Nätverket mot Cancer och Riksförbundet Sällsynta diagnoser tagit fram två broschyrer, Genomik som en del av precisionsmedicin respektive Vad är genomsekvensering? Inom GMS-arbetet har man tidigare översatt två animerade filmer om genomik och genomikens potentiella betydelse för behandling, och SFMG har … Läs mer
Klinisk genetik vid Akademiska sjukhuset i Uppsala söker 2 ST-läkare samt 1 genetisk vägledare/leg. sjuksköterska. För ytterligare information, se respektive platsannons: 2 st ST-läkare, Uppsala 1 st Genetisk vägledare/leg. sjuksköterska, Uppsala
Institutionen för molekylär medicin och kirurgi vid Karolinska Institutet ger forskarutbildningskursen Rare disease genomics den 5-9 december 2022. Enligt nya regler för doktorandkurser på KI är det bara doktorander och disputerade som kan söka. Sista ansökningsdatum är 16 maj 2022. För ytterligare information samt anmälan, se länken https://kiwas.ki.se/katalog/katalog/kurs/9415
Idag saknas rättsliga möjligheter för sjukvårdsregionerna att, i stor skala, ta del av patienters genetiska uppgifter hos annan region för att möjliggöra en bättre och mer jämlik vård för patienter över hela landet. Det visar en ny rapport från Genomic Medicine Sweden (GMS), som publiceras idag. Läs mer och ladda ner hela rapporten på GMS … Läs mer
I GMS lunchseminarieserie (webbinarier) så är det dags för ämnet Precisionsmedicin vid medfödda metabola sjukdomar som avhålls kl 12.00-12.45 fredag 25 mars 2022. För ytterligare information och anmälan, se information på GMS hemsida.
Tidskriften Hereditas fyller 100 år vilket uppmärksammas med ett seminarium i Lund 6 april 2022. För ytterligare information, se denna pdf-fil (Hereditas 100 år).
Årets NNFM-möte (Nordiskt Nätverk för FosterMedicin) hålls i Stockholm på Nya Karolinska den 4-5 maj 2022. Program och registrering via länken: https://www.nnfm.org/
Svenska Läkaresällskapet (SLS) önskar upprätta en panel med föreningsanknutna läkare, med syfte att få bättre uppfattning om professionens åsikter i olika frågor. För anmälan till denna panel och ytterligare information, se denna pdf-fil.
Kursen Basics in human genetic diagnostics – A course for CLGs in education organiseras i Figueira da Foz, Portugal den 5-9 september 2022. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil.
Under mars 2022 kommer två nya webbinarier från Europeiska Referensnätverket för Ärftliga tumörrisksyndrom – ERN GENTURIS. Karin Wadt, Köpenhamn föreläser den 9 mars på ämnet Genetic predisposition to melanoma, och den 23 mars föreläser Stefan Aretz, Bonn på ämnet How to identify families with tumour risk syndromes. Båda livesändningarna startar kl 16.00. Anmälan till samtliga … Läs mer