Idag saknas rättsliga möjligheter för sjukvårdsregionerna att, i stor skala, ta del av patienters genetiska uppgifter hos annan region för att möjliggöra en bättre och mer jämlik vård för patienter över hela landet. Det visar en ny rapport från Genomic Medicine Sweden (GMS), som publiceras idag.
SFMG Aktuellt
- Flera tjänster, Uppsala
- Kurs ”Rare disease genomics”, Stockholm 5-9/12
- GMS utredning om datadelning inom vården
- GMS webbinarium metabola sjukdomar, 25/3
- Symposium Hereditas 100 år, Lund 6/4
- Möte NNFM, Stockholm 4-5/5
- Förfrågan SLS medlemspanel
- Kurs: Humangenetik för blivande sjukhusgenetiker, Portugal
- GENTURIS webbinarier, mars 2022
- Webbinar: Genetisk testning och vägledning inom psykiatrin