Det är nu möjligt att registrera sig till Onkogenetikdagarna 2018, 14-15 november på följande adress: https://mkon.nu/onkogenetikdagarna. För detaljer kring anmälan och information om konferensen hänvisas främst till denna webbplats. Mötet är i år förlagt till Skånes Universitetssjukhus Lund, och liksom föregående år behöver vi ta ut en anmälningsavgift av deltagarna.
Vi ser fram emot ett spännande program på det öppna mötet dag 1 (14 november). Årets tema är ”Oncogenetics in the Precision Medicine Era”, där vi utöver flera intressanta svenska föreläsare även kommer att få ta del av perspektiv från Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York (Mark E. Robson) och från Storbritannien (D. Gareth Evans). Se även programmet nedan.
SFMGs onkogenetiska arbetsgrupp, genom
Hans Ehrencrona, Marie Stenmark-Askmalm och Samuel Gebre-Medhin
PROGRAM
2018-11-14
Open meeting (Aulan, SUS Lund): Oncogenetics in the Precision Medicine Era
09:00-09:30 Registration, coffee
09:30-09:45 Introduction, welcome Hans Ehrencrona, Lund
09:45-10:00 The value of precision medicine for Swedish health care Marie Stenmark-Askmalm, Lund
10:00-10:40 Germline implications of tumor genomic profiling Mark E. Robson, New York
10.40-11.25 Tumour testing for somatic and germline mutations in the UK D. Gareth Evans, Manchester
11:25-12:00 Whole-genome-sequencing predicts outcome and improves detection of targetable abnormalities in a population-based study of triple negative breast cancers Johan Staaf, Lund
12:00-13:00 Lunch
13:00-13:45 GMS solid tumors: Molecular characterization of solid tumors – national efforts and future perspectives Anders Edsjö, Lund
13:45-14:30 GMS hematology: Somatic and germline testing in myeloid neoplasms: Why, who and how to test? Panagiotis Baliakas, Uppsala
14:30-15:00 Swedish “fika”
15:00-15:30 Molecular diagnosis in the targeted treatment era – the SCAN-B-rec project. Ana Bosch Campos, Lund
15:30-16:00 Next generation sequencing of solid tumours at Karolinska University Hospital – how to deal with germline mutations detected in paired normal samples? Emma Tham, Stockholm
16:00-16:30 Therapeutic implications of germline sequencing: PARP inhibitors and beyond? Mark E. Robson, New York
16:30-17:00 The national surveillance program within the Swedish p53 study (SWEP53) Svetlana Bajalica Lagercrantz, Stockholm
19:00 Dinner, Tegnérs Matsalar
2018-11-15
Nationellt möte för de onkogenetiska mottagningarna (Strålbehandlingens föreläsningssal)
OBS: Medlemskap i nätverket för onkogenetiska mottagningar är obligatoriskt för närvaro
Detaljerat program följer, ramtider:
09:00-14:30 Totaltid för mötet
10:00-10:30 Kaffe
12:00-13:00 Lunch
Anmälda punkter:
- Reflektioner från gårdagen, GMS-RD ärftlig cancer – vad vill vi? (Samtliga)
- Mesalamin vid förebyggande behandling av koloncancer vid Lynchssyndrom. (Ann-Sofie Backman)
- Behov av strukturerad organisation för uppföljning av patienter med ökad risk för cancersjukdom (Ann-Sofie Backman/Marie Stenmark-Askmalm)
- ”Snabbspår” ärftlig bröstcancer och förenklad mammografirutin (Marie Stenmark-Askmalm)
- Reflextestning MSI/IHC vid CRC (Gustav Silander)
- Klinisk handläggning – gör vi lika? (Christina Edwinsdotter)
- DIRECT-studien (Anna Rosén)
- SVEP53 (Svetlana Bajalica Lagercrantz, Meis Omran)
- NOGA (Erik Björck)
- Diskussion landet runt