Genetikdagarna (”Stallet”) anordnas i Lund, 25-27 januari 2017. Den 25/1 erbjuds en utbildningsdag om genetiska förändringar vid maligniteter. Den 26/1 planeras även SFMGs årsmöte. För ytterligare information, se bifogad pdf-fil. Observera att mötet endast är öppet för SFMG-medlemmar samt personer inbjudna av verksamhetscheferna.
Kurser
SK-kurs Sällsynta diagnoser, Stockholm 8-12/5
En SK-kurs i Sällsynta diagnoser anordnas i Stockholm 8-12 maj 2017. ST-läkare i klinisk genetik har förtur, sista anmälningsdag är 1 oktober 2016. För ytterligare information och anmälan, se kursbeskrivningen på Socialstyrelsens hemsida (det är möjligt att logga in som gäst om man inte skapat ett konto):
https://utbildning.socialstyrelsen.se/enrol/index.php?id=279
IgCLL Workshop, Uppsala 22-23/9
Den sjätte IgCLL Educational Workshop, Immunoglobulin Gene Analysis in CLL: from prognosis and prediction to follow-up, anordnas vid Rudbecklaboratoriet i Uppsala, 22-23 september 2016. Anmälan sker via detta webformulär.
För närmare information om det vetenskapliga programmet, se den bifogade pdf-filen:
Kurs syndromdiagnostik, 29-30/9
Den 29 och 30 september 2016 ordnas två utbildningsdagar i syndromdiagnostik vid Centrum för sällsynta diagnoser vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil:
Kurs humangenetisk diagnostik, Cypern 20-25/6
Kursen Basics in human genetic diagnostics – A course for Clinical Laboratory Geneticists in education avhålls vid The Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Nicosia, Cypern den 20-25 juni 2016. För ytterligare information och anmälan, se länkat formulär.
Kurs cancergenetik, Bertinoro 10-13/4
Europeiska nätverket för sällsynta cancersyndrom har, tillsammans med ESHG, sammanställt en kurs i hereditär cancergenetik som går av stapeln 10-13 april 2016 i Bertinoro, Italien. Företräde ges till kliniska genetiker och genetiska vägledare under utbildning. Sista ansökningsdag preliminärt 2 februari 2016. För ytterligare information och anmälan, se dessa pdf-filer:
Prenatal molekylärdiagnostik, Boston 16-18/11
Cambridge Healthtech Institute anordnar konferensen Advances in Prenatal Molecular Diagnostics i Boston, MA, USA, den 16-18 november 2015. För ytterligare information och registrering, se konferensens egen webbplats.
NGS-kurs, Berlin 28/9-2/10
Kursen Identifying Genes for Mendelian Traits using Next Generation Sequence Data avhålls vid Max Delbrück Center for Molecular Medicine i samarbete med Baylor College of Medicine i Berlin, 28 september till 2 oktober 2015. För ytterligare information och anmälan, se kursens webbplats:
https://www.bcm.edu/research/labs/center-for-statistical-genetics/courses/ngs-mendelian-course-sept-oct-2015
NGS-seminarium, Lund 19-20/3
Preliminär information från Ulf Kristoffersson, boka datumet! Formell inbjudan följer om ett par veckor.
3GB-test (www.3gb-test.eu) håller ett seminarium i Lund den 19-20 mars 2015 på temat ”Sequence variation in the human genome – translating to clinical use” där följande frågor kommer att tas upp:
- Methods used to decide pathogenicity
- Shortcomings of the methods used
- Weaknesses of databases
- The clinical challenge to interprete sequence data
- Functional studies
- Ethical considerations in the translational process
Andra dagen kommer ägnas åt praktiska arbeten:
- Group discussions on a practical approach
- Reporting
- Consensus discussions on a practical approach
Symposium kardiogenetik, Lund 25/9
Den kardiogenetiska mottagningen i Lund firar tioårsjubileum den 25 september 2015, och i samband med det organiseras symposiet Sudden Cardiac Death – a Decade of Cardiogenetics med state-of-the-art föreläsningar av internationella experter kring kardiogenetik och plötslig död. För ytterligare information och anmälan, se symposiets hemsida: http://cardiogenetics2015.eu/