Center for Rare Diseases Karolinska University Hospital anordnar en workshop om skelettdysplasier på Astrid Lindgrens barnsjukhus, Karolinska universitssjukhuset Solna, Stockholm den 13-14 mars 2014. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf-fil:
Svenska Barnläkareföreningens arbetsgrupp för Pediatrisk Genetik bjuder in till vetenskapligt program och årsmöte på Läkaresällskapet, Klara Östra Kyrkog. 10, Stockholm, onsdagen den 22 januari 2014, kl. 10.00-18.00. För ytterligare information och anmälan, se denna pdf:
Statens Medicinsk-Etiska Råd (SMER) har publicerat rapporten ”Mitokondriebyte vid allvarlig ärftlig sjukdom – etiska aspekter”. SMERs slutsats sammanfattas:
Ett enigt råd anser att tekniken idag inte är etiskt godtagbar mot bakgrund av det bräckliga kunskapsläget. En majoritet av rådets ledamöter anser dock att metoden i sig kan vara etiskt godtagbar under förutsättning att de medicinska riskerna och effekterna är godtagbara. En minoritet av ledamöterna i rådet anser emellertid att metoden inte är etiskt godtagbar i sig oavsett om tekniken utvecklas eller inte.
Ta del av den fullständiga rapporten på SMERs egen hemsida.
Symposiet Chromosomes, genomes and cancer – a symposium in tribute to the memory of Lore Zech avhålls vid Rudbecklaboratoriet, Uppsala, den 27 november 2013. För ytterligare information, se:
Svenska Läkaresällskapet bjuder in till Medicinska Riksstämman som avhålls på Stockholm Waterfront Congress Centre den 5-6 december 2013. SFMG deltar vid följande symposier:
För ytterligare information och anmälan, se http://www.sls.se/Riksstamman/
The European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) har utlyst en tjänst som Deputy Director med placering i Manchester, UK. För ytterligare information, se denna länk:
http://www.jobs.nhs.uk/cgi-bin/vacdetails.cgi?selection=913213799
Danish Society for Medical Genetics (DSMG) med flera inbjuder till mötet Clinical Utility of Molecular genetics in otological and audiological patients som avhålls på Rigshospitalet, Köpenhamn, 19 november 2013. För ytterligare information samt anmälan, se denna pdf-fil:
Europan Society of Human Genetics (ESHG) bjuder in till kursen Patients at risk of inherited cardiac conditions and sudden death – a case based course for clinical practice in primary care i Amsterdam, 13 – 15 november 2013. Kursen riktar sig främst till anställda inom primärvården. För ytterligare information, se:
https://www.eshg.org/courses.0.html
Mötet TTR-FAP – optimizing Nordic collaboration and learning from THAOS registry avhålls i Stockholm 17-18 oktober 2013. För ytterligare information och registrering, vg se denna pdf-fil:
Större, men förhoppningsvis osynliga, uppdateringar har idag gjorts av föreningens webbplats https://sfmg.se. Er webmaster tar med tacksamhet emot information om alla eventuella problem ni noterar. Lämna i så fall ett meddelande på https://sfmg.se/kontakta-oss/